| 應(yīng)聘意向: 藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/其他職位(生物·制藥·化工·環(huán)保類)//
/ 戶口所在地:瀘州市合江縣 |
| 姓名： |
匡思波
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性別： |
女 |
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| 出生年月： |
1990年5月11日 |
政治面貌： |
黨員 |
| 民族： |
漢族 |
婚姻狀況： |
已婚 |
| 身高： |
158厘米 |
視力： |
輕度近視 |
| 目前工作地： |
四川省眉山市 |
戶口所在地： |
瀘州市合江縣 |
| 人事檔案所在地： |
瀘州市人力資源與社會(huì)保障局 |
現(xiàn)月收入： |
3600元人民幣/月
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| 應(yīng)聘意向： |
藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/其他職位(生物·制藥·化工·環(huán)保類)// |
| 月薪要求： |
0 |
| 食宿要求： |
解決伙食 |
| 意向工作地： |
四川省眉山市 |
| 其它意向或要求： |
上班時(shí)間：雙休，每天八小時(shí)制，休國(guó)家法定節(jié)假日 |
| 自我評(píng)述： |
◆ 本人積極樂觀、要求進(jìn)步、責(zé)任心強(qiáng)、為人踏實(shí)真誠(chéng)。
◆ 具有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力、自主學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，身體健康，愛好體育運(yùn)動(dòng)，能吃苦耐勞，有較強(qiáng)的語言表達(dá)能力，
◆ 工作中細(xì)致認(rèn)真，對(duì)工作盡心盡責(zé)，做事認(rèn)真細(xì)致，有責(zé)任心，具有條理性；
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| 學(xué)歷： |
大學(xué)本科
學(xué)歷類型為（普通高校） |
畢業(yè)時(shí)間： |
2013年7月1日 |
| 畢業(yè)學(xué)校： |
四川理工學(xué)院 |
所學(xué)專業(yè)： |
應(yīng)用化學(xué) |
| 受教育經(jīng)歷： |
2006.09-2009.06合江縣馬街中學(xué)2009.09-2013.07四川理工學(xué)院 |
| 工作年限： |
5年 |
| 具體工作經(jīng)歷： |
2013.07—2014.02——四川岷江雪鹽化有限公司——儲(chǔ)備干部2014.03—2017.02——四川奧邦藥業(yè)有限公司——研發(fā)專員◆ 負(fù)責(zé)研發(fā)部實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化管理（包括儀器使用、安全、衛(wèi)生監(jiān)督管理）；◆ 負(fù)責(zé)本部門物料管理（各類物料申購(gòu)、領(lǐng)用及電子臺(tái)賬和紙質(zhì)臺(tái)賬記錄）；◆ 負(fù)責(zé)研發(fā)部檔案管理（包括檔案接收和借閱登記、電子及紙質(zhì)檔案目錄建立；）◆ 負(fù)責(zé)研發(fā)部人員考勤管理（包括考勤核實(shí)、加班統(tǒng)計(jì)）；◆ 協(xié)助藥品注冊(cè)申報(bào)、科技項(xiàng)目申報(bào)和驗(yàn)收工作；◆ 負(fù)責(zé)部門資產(chǎn)管理（包括固定資產(chǎn)和辦公類資產(chǎn)的盤點(diǎn)、報(bào)修；固定資產(chǎn)和無形資產(chǎn)卡片系統(tǒng)錄入及更新、儀器設(shè)備定期校驗(yàn)監(jiān)控及校驗(yàn)錢準(zhǔn)備等）；◆ 負(fù)責(zé)日常行政工作（包括電話接聽、外來人員接待、部門日�；顒�(dòng)籌備組織和開展、會(huì)議前準(zhǔn)備及會(huì)議記錄撰寫等）；◆ 月報(bào)表整理（包括物料申購(gòu)及領(lǐng)用臺(tái)賬、辦公用品申購(gòu)及領(lǐng)用臺(tái)賬、固定資產(chǎn)盤點(diǎn)表、辦公類資產(chǎn)盤點(diǎn)表、物料耗用成本核算、檔案歸檔情況等）◆ 負(fù)責(zé)項(xiàng)目物料耗用成本核算。2017.02-至今——四川博佳制藥有限公司——QA◆ 負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查GMP的執(zhí)行情況；◆ 監(jiān)督文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況；◆ 負(fù)責(zé)體系文件的管理，文件發(fā)放、回收、銷毀、變更控制；◆ 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)控及物料的監(jiān)控；◆ 負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品放行審核。放行前對(duì)有關(guān)記錄進(jìn)行審核；◆ 參與起草并完善質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量管理的文件，并保證這些文件的執(zhí)行；◆ 參與生產(chǎn)質(zhì)量管理全過程的偏差處理、不合格品處理及變更控制；◆ 參與對(duì)廠房、設(shè)施、設(shè)備的改造、擴(kuò)建、布局等的審查，并對(duì)是否符合GMP提出意見；◆ 負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄及其輔助記錄的檢查和簽字；◆ 經(jīng)歷2010版GMP認(rèn)證檢查，協(xié)助GMP認(rèn)證資料的準(zhǔn)備、提交和后期整改工作。 |
| 個(gè)人特長(zhǎng)及通用技術(shù) |
| 計(jì)算機(jī)能力： |
良好 |
駕駛技術(shù)： |
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| 普通話水平： |
一般 |
外語水平： |
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| 個(gè)人特長(zhǎng)： |
◆ 熟悉GMP規(guī)范要求，原料藥車間生產(chǎn)監(jiān)控管理；
◆ 熟悉Office辦公軟件及網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用；
◆ 熟悉金蝶EAS辦公系統(tǒng)應(yīng)用；
◆ 具有良好的表格應(yīng)用能力和一定的統(tǒng)計(jì)知識(shí)；
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