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2、如您需下載簡(jiǎn)歷及查看聯(lián)系方式,請(qǐng)持營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件、身份證原件到人才市場(chǎng)登記并開通網(wǎng)絡(luò)手續(xù),咨詢電話028-38221772、338193281 我們的聯(lián)系方式
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網(wǎng)絡(luò)簡(jiǎn)歷編號(hào)1124084 | 更新時(shí)間:2018/3/16 15:01:28 | 已被查看2379次 | 意向工作方式:<專、兼職均可> | 人員類型: 普通人員 | 職稱: 助理級(jí)別
請(qǐng)先登錄到系統(tǒng)再下載簡(jiǎn)歷,如果不是眉山市人力資源市場(chǎng)的會(huì)員企業(yè),請(qǐng)先辦理網(wǎng)絡(luò)招聘手續(xù),咨詢電話028-338193281
應(yīng)聘意向: 藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/化工技術(shù)// / 戶口所在地:四川眉山
個(gè)人基本情況
姓名: 李XX 性別:
出生年月: 1985年8月9日 政治面貌: 群眾
民族: 漢族 婚姻狀況: 已婚
身高: 172厘米 視力: 輕度近視
目前工作地: 四川眉山 戶口所在地: 四川眉山
人事檔案所在地: 四川眉山 現(xiàn)月收入: 個(gè)人保密
聯(lián)系方式
非會(huì)員企業(yè)不能查看聯(lián)系方式,請(qǐng)到眉山市人力資源市場(chǎng)辦理網(wǎng)絡(luò)招聘手續(xù),詳見如下提示
1、如果您已經(jīng)辦理過網(wǎng)上招聘手續(xù)且有招聘帳號(hào)及密碼,請(qǐng)點(diǎn)擊此處登錄到系統(tǒng)后才能下載簡(jiǎn)歷及查看聯(lián)系方式>>
2、如您需下載簡(jiǎn)歷及查看聯(lián)系方式,請(qǐng)持營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件、身份證原件到人才市場(chǎng)登記并開通網(wǎng)絡(luò)招聘手續(xù),咨詢電話:028-38221772、338193281 [查看詳細(xì)聯(lián)系方式]
3、鍵盤快捷操作提示:用鍵盤的左方向鍵可以向前翻頁(yè),用鍵盤的右方向鍵可以向后翻頁(yè),咨詢電話028-38221772。
 
應(yīng)聘意向
應(yīng)聘意向: 藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/化工技術(shù)//
月薪要求: 0
食宿要求:
意向工作地:
其它意向或要求:
自我評(píng)述: 對(duì)事物有敏銳的洞察力;能很好得與人溝通,具有團(tuán)隊(duì)合作精神;對(duì)負(fù)責(zé)的工作會(huì)付出全部精力和熱情,制定縝密計(jì)劃,力爭(zhēng)在最短時(shí)間內(nèi)將目標(biāo)達(dá)成;喜歡挑戰(zhàn),能在較短時(shí)間內(nèi)適應(yīng)高壓力的工作。
受教育情況
學(xué)歷: 大專 學(xué)歷類型為(普通高校) 畢業(yè)時(shí)間: 2007.07.01
畢業(yè)學(xué)校: 西昌學(xué)院 所學(xué)專業(yè): 制藥工程
受教育經(jīng)歷: 2004.09—2007.07  就讀于西昌學(xué)院制藥工程專業(yè)
工作經(jīng)歷
工作年限: 10年
具體工作經(jīng)歷: 2007 /2--2008 /10:四川大熊生物技術(shù)有限公司驗(yàn)證、優(yōu)化工藝路線,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理,產(chǎn)品質(zhì)量及含量檢測(cè),會(huì)使用高效液相色譜、自動(dòng)旋光儀、紫外分光光度計(jì)。對(duì)中試放大有一定了解,會(huì)中藥提取,會(huì)使用大孔樹脂、離子交換樹脂、硅膠純化。2008 /10--2011 /5:四川第一制藥有限公司固體制劑、栓劑車間的QA及QC工作。2011 /6--至今:成都博佳制藥有限公司質(zhì)量部 QA主管1、起草生產(chǎn)許可證、注冊(cè)批件變更、GMP申報(bào)相關(guān)資料及申報(bào)工作。2、負(fù)責(zé)建立文件管理體系,并組織各部門進(jìn)行質(zhì)量體系文件的起草、修訂,參與質(zhì)量體系內(nèi)各部門文件的審核,監(jiān)督檢查公司GMP的執(zhí)行情況。3、組織QA人員對(duì)生產(chǎn)過程、檢驗(yàn)過程、公用系統(tǒng)、物料管理等進(jìn)行全面監(jiān)控。4、組織進(jìn)行供應(yīng)商審計(jì),并起草供應(yīng)商審計(jì)報(bào)告,建立供應(yīng)商檔案。5、組織各部門進(jìn)行相關(guān)的驗(yàn)證工作,起草驗(yàn)證主計(jì)劃,并參與審核驗(yàn)證方案及報(bào)告。6、參與偏差、OOS、投訴等質(zhì)量事件的調(diào)查,對(duì)偏差、OOS、變更、返工、退貨、召回等質(zhì)量活動(dòng)的審核、評(píng)估,并參與涉及產(chǎn)品的處理。7、負(fù)責(zé)物料放行前的審核工作。8、參與質(zhì)量體系自檢,起草、審核產(chǎn)品年度回顧。9、協(xié)助公司行政部對(duì)公司員工進(jìn)行GMP等法規(guī)的培訓(xùn)、考核。10、三次通過新版GMP認(rèn)證經(jīng)歷。
個(gè)人特長(zhǎng)及通用技術(shù)
計(jì)算機(jī)能力: 熟練 駕駛技術(shù): C照
普通話水平: 一般 外語水平:
個(gè)人特長(zhǎng): 熟悉新版GMP,三次新版GMP認(rèn)證。
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